6月8日，暌违五年的《中国急性缺血性卒中诊治指南2023》在中华神经科杂志2024年6月第57卷第6期发表，以期体现急性缺血性卒中全面诊治管理的最新规范，指导临床医师工作。基于神经保护的多项国内外RCT研究，推荐个体化应用银杏二萜内酯葡胺等（Ⅱ级推荐，B级证据）。以下截取自原文：

自《中国急性缺血性脑卒中诊治指南 2018》发布以来，缺血性卒中诊治领域取得了显著进展。基于此背景，中华医学会神经病学分会、中华医学会神经病学分会脑血管病学组组织专家，结合国内外相关领域进展，对指南进行更新，发布《中国急性缺血性卒中诊治指南2023》。该指南是基于对国内外几项重磅的临床研究的系统回顾和总结，旨在提供更加科学、规范、高效的诊疗方案。指南中强调，银杏二萜内酯葡胺注射液多中心、随机、双盲研究结果显示，可以改善急性缺血性卒患者神经功能，降低致残率，提高患者生存质量。因此指南推荐：在临床工作中，依据 RCT 研究结果，个体化应用银杏二萜内酯葡胺(II级推荐，B 级证据)。指南的推荐意见有助于让临床实践更加合理、减少不同地区或医生在诊疗疾病时的差异、节省医疗费用、避免过度或不恰当的医疗行为。

尤赛金®银杏二萜内酯葡胺注射液作为康缘药业研发的国家级新药，是国际上首个获批上市用于治疗缺血性脑卒中的PAF受体拮抗剂，荣获中华中医药学会科技进步一等奖、国家技术发明奖二等奖、中国专利金奖。银杏二萜内酯葡胺注射液含有活性成分银杏内酯A、B、K，成分明确，具有显著减少神经损伤、有效拮抗血小板聚集和改善脑血循环的作用。

《中国急性缺血性卒中诊治指南2023》为急性缺血性卒中诊治提供了规范依据，银杏二萜内酯葡胺的入选不仅彰显了产品的技术领先地位，也是对康缘药业研发创新能力的肯定。未来，康缘药业与银杏二萜内酯葡胺将持续推动缺血性卒中治疗的发展，惠及更多缺血性脑卒中患者，为全球医疗卫生事业的发展贡献自己的力量。